Gaspé 30 avril 2009 – La Fondation du Centre de santé et de services sociaux de La Côte-de-Gaspé a reçu, ce jeudi, la visite de l’équipe d’animation d’Opération Enfant Soleil pour la remise d’un généreux octroi de 9 000 $ dédié au développement des services mobiles en réadaptation enfance/jeunesse 0-18 ans sur le territoire de La Côte-de-Gaspé. La Fondation a profité de l’occasion pour annoncer qu’elle s’associait du même coup à Opération Enfant Soleil pour compléter le montage financier du projet en dégageant 3 200 $ de son budget d’investissements de l’année 2009.
Le projet de développement des services mobiles en réadaptation 0-18 ans permettra l’acquisition d’ordinateurs portables, d’évaluations standardisés physio-ergo pour la clientèle 0-6 ans, d’un dictionnaire encyclopédique multimédia portable, d’un (1) logiciel Médialexie et d’un appareil «potentiels évoqués».
Selon Jean-François Tapp, directeur-exécutif de la Fondation, « le fonds régional d’Opération Enfant Soleil est un levier majeur du développement des soins pédiatriques offerts dans notre région en plus de constituer une reconnaissance évidente de la générosité dont fait preuve les gaspésiennes et gaspésiens lors du téléthon annuel ».
Depuis 1993, Opération Enfant Soleil a versé plus de 175 000 $ à la Fondation du CSSS de La Côte-de-Gaspé faisant de l’organisme, l’un des principal partenaire philanthropique de la Fondation.
Le projet de développement des services mobiles en réadaptation 0-18 ans permettra l’acquisition d’ordinateurs portables, d’évaluations standardisés physio-ergo pour la clientèle 0-6 ans, d’un dictionnaire encyclopédique multimédia portable, d’un (1) logiciel Médialexie et d’un appareil «potentiels évoqués».
Selon Jean-François Tapp, directeur-exécutif de la Fondation, « le fonds régional d’Opération Enfant Soleil est un levier majeur du développement des soins pédiatriques offerts dans notre région en plus de constituer une reconnaissance évidente de la générosité dont fait preuve les gaspésiennes et gaspésiens lors du téléthon annuel ».
Depuis 1993, Opération Enfant Soleil a versé plus de 175 000 $ à la Fondation du CSSS de La Côte-de-Gaspé faisant de l’organisme, l’un des principal partenaire philanthropique de la Fondation.
Merci à Luc Chrétien et aux ami(e)s de l'École St-Rosaire pour l'accueil chaleureux dans leur belle école. Merci aux partenaires d'avoir été présents. Merci à M. Mainvile et au Club Richelieu pour le soutien logistique.
Merci à Mélanie et Alex, les animateurs présents ainsi qu'à Madame Charest et toute l'équipe d'OES. Merci également à la «Famille soleil» gaspésienne, Daniel, Julie et à la petite Kaïna pour leur généreuse participation.
Voici quelques photos prises lors de l'événement.
L'humoriste Alex Perron passe du bon temps avec la petite Kaïna avant l'arrivée des journalistes des enfants et des partenaires. (photo: Suzanne Fournier)
Les ami(e)s de 2e année de l'École St-Rosaire se sont montrés très intéressés par la présence d'Opération Enfant Soleil et de la petite Kaïna posant même des questions durant la conférence!
Crédits photos: Jean-François Tapp sauf indications contraires. Les partenaires locaux d'Opération Enfant Soleil étaient également très attentifs aux différentes présentations.
Daniel et Julie, courageux parents de la petite Kaïna, expliquent la maladie dont souffre l'Enfant Soleil régional 2009.
Dr Martin Lamarre, directeur des services professionnels du CSSS, son adjoint, M. Jean-François Sénéchal, Mme Suzanne Fournier, stagiaire à la Fondation, Mme Ginette Charest, présidente-directrice générale d'OES et Mme Cindy Levasseur, coordonnatrice aux communications d'OES rigolent devant la préstation des animateurs.
L'animatrice Mélanie Gagné, explique la maladie de la petite Kaïna aux enfants. Kaïna souffrait d'une myocardiopathie dilatée sévère causée par un virus. La seule issue était alors la greffe. Cette dernière fut une réussite même si elle doit être gavée par le nez pendant la nuit et qu'elle devra prendre des médicaments antirejet toute sa vie. (photo: Suzanne Fournier)
L'animatrice Mélanie Gagné, explique la maladie de la petite Kaïna aux enfants. Kaïna souffrait d'une myocardiopathie dilatée sévère causée par un virus. La seule issue était alors la greffe. Cette dernière fut une réussite même si elle doit être gavée par le nez pendant la nuit et qu'elle devra prendre des médicaments antirejet toute sa vie. (photo: Suzanne Fournier)
L'humoriste Alex Perron et l'animatrice Mélanie Gagné dévoilent l'octroi 2009 d'OES en présence du Dr Martin Lamarre, directeur des services professionnels au CSSS de La Côte-de-Gaspé, de Mme Diane Henry, chef de programme en réadaptation physique et M. Denis Lévesque, président de la Fondation.
Des membres du Club Richelieu, de Remax, de Sears, de Telus, de la Fondation et du CSSS de La Côte-de-Gaspé, de l’École C.E.-Pouliot, les animateurs Alex Perron et Mélanie Gagné accompagnent l’Enfant soleil gaspésien, la petite Kaïna Paquette et ses parents, Daniel Paquette et Julie Chouinard.